{"id":1130,"date":"2026-10-13T15:06:25","date_gmt":"2026-10-13T13:06:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.enteraledomicile.fr\/mediadesfamilles\/?p=1130"},"modified":"2026-10-20T13:46:12","modified_gmt":"2026-10-20T11:46:12","slug":"meghann-mahe-annonce-handicap-gastrostomie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.enteraledomicile.fr\/mediadesfamilles\/meghann-mahe-annonce-handicap-gastrostomie\/","title":{"rendered":"\u00ab Il ne m\u2019appellera jamais maman \u00bb : le t\u00e9moignage de Meghann"},"content":{"rendered":"\n

Meghann se souvient d\u2019une grossesse \u00ab nickel \u00bb.Pendant neuf mois, Meghann s\u2019est projet\u00e9e comme toutes les futures m\u00e8res, jusqu\u2019\u00e0 ce vendredi soir o\u00f9 elle perd les eaux\u2026
En quelques heures, la naissance de Mah\u00e9 fait brutalement entrer la famille dans un univers auquel rien ne l\u2019avait pr\u00e9par\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n

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Une premi\u00e8re grossesse qui se d\u00e9roulait parfaitement bien. Aucune difficult\u00e9 particuli\u00e8re.Mais lorsque Mah\u00e9 na\u00eet, il doit \u00eatre pris en charge en urgence. Il est plac\u00e9 en hypothermie th\u00e9rapeutique, puis transf\u00e9r\u00e9 en h\u00e9licopt\u00e8re.<\/a> <\/p>\n\n\n\n

Les m\u00e9decins constatent qu\u2019il a subi une anoxo-isch\u00e9mie<\/strong>, un manque de sang et d\u2019oxyg\u00e8ne au niveau du cerveau qui a provoqu\u00e9 des l\u00e9sions c\u00e9r\u00e9brales importantes<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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Pour Meghann, l\u2019annonce ouvre un vertige<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
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\u00ab Il ne dessinera jamais. Il ne fera jamais de v\u00e9lo. Voil\u00e0, c’est comme \u00e7a qu’on m’a dit les choses. \u00bb.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Mah\u00e9 sera tr\u00e8s lourdement handicap\u00e9.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

L\u2019annonce est brutale et sans filtre. Elle laisse Meghann face \u00e0 un travail int\u00e9rieur d\u2019une immense difficult\u00e9 et qu’elle qualifie elle-m\u00eame de deuil : celui de l’enfant qu’elle s’\u00e9tait imagin\u00e9 pendant neuf mois.<\/p>\n\n\n\n

Beaucoup de parents d’enfants en situation de handicap traversent ce deuil silencieux sans toujours oser le nommer. Il s’accompagne souvent d’un sentiment de perte de contr\u00f4le,<\/strong> de culpabilit\u00e9, de renoncement, d’une m\u00e9fiance nouvelle et d\u2019une montagne de perspectives soudaines auxquelles nul n\u2019est pr\u00e9par\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Tr\u00e8s vite, la jeune m\u00e8re comprend que Mah\u00e9 aura un parcours diff\u00e9rent\u2026.  La vie de son fils ne ressemblera pas \u00e0 ses projections. Il faut faire face.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Avec Mah\u00e9, la relation passe autrement<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Mah\u00e9 ne parle pas. Cela ne signifie pas qu\u2019il ne communique pas. Entre lui, sa m\u00e8re et son petit fr\u00e8re, la communication existe pleinement<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Meghann d\u00e9crit une relation faite de \u00ab beaucoup de ressentis \u00bb, de caresses et de sons.<\/p>\n\n\n\n

Avec Milan, son petit fr\u00e8re de 5 ans, le lien s\u2019est construit avec une grande tendresse. Les deux gar\u00e7ons rient ensemble, se chatouillent, se font des bisous. Meghann raconte combien Milan est attentif \u00e0 Mah\u00e9 et cherche spontan\u00e9ment \u00e0 faire au mieux pour qu\u2019il soit bien.<\/p>\n\n\n\n

Entre eux, les mots ne sont pas indispensables, ils ont leur propre mani\u00e8re d\u2019\u00e9changer.Mah\u00e9 r\u00e9agit, cr\u00e9e du lien et prend toute sa place dans la relation avec sa m\u00e8re et son fr\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n

Il ne l\u2019appellera peut-\u00eatre jamais \u00ab maman \u00bb.
Mais leur complicit\u00e9 s\u2019est construite autrement<\/strong>.<\/p><\/blockquote><\/figure>\n\n\n\n

Puis les repas sont devenus un combat<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Peu \u00e0 peu, la famille a trouv\u00e9 son propre \u00e9quilibre autour de Mah\u00e9, de son rythme, de ses soins, de son \u00e9cole et de ses r\u00e9\u00e9ducations.
Mais au fil des ann\u00e9es, une difficult\u00e9 va prendre une place croissante dans le quotidien de la maman solo : l\u2019alimentation.<\/p>\n\n\n\n

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Mah\u00e9 pr\u00e9sente des troubles de la d\u00e9glutition<\/strong> et peine \u00e9galement \u00e0 maintenir sa t\u00eate. Pendant quatre \u00e0 cinq ans, Meghann tente de continuer \u00e0 le nourrir par voie orale.<\/p>\n\n\n\n

Les repas deviennent de plus en plus \u00e9prouvants pour Mah\u00e9. Meghann se bat.<\/p>\n\n\n\n

\u00c0 6 ans, il maigrit, s\u2019affaiblit et tombe souvent malade.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\u00abFranchement, c\u2019\u00e9tait tr\u00e8s, tr\u00e8s difficile. \u00bb<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

C\u2019est dans ce contexte que la question d\u2019une gastrostomie<\/strong> finit par s\u2019imposer.<\/p>\n\n\n\n

Pour Meghann, une d\u00e9cision d\u2019abord v\u00e9cue avec beaucoup de r\u00e9ticences. Il faut accepter ce qui, quelques mois plus t\u00f4t, lui semblait impensable.<\/p>\n\n\n\n

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La suite de leur histoire ? Meghann la raconte elle-m\u00eame en vid\u00e9o : ses peurs, les d\u00e9buts difficiles, l\u2019adaptation \u00e0 la nutrition ent\u00e9rale, mais aussi ce qui a chang\u00e9 ensuite pour Mah\u00e9 et pour toute la famille.<\/p>\n\n\n\n

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\u00ab Polyhandicap : le t\u00e9moignage de Meghan, maman de Mah\u00e9 \u00bb.<\/a><\/h2>\n\n\n\n
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