« Il ne m’appellera jamais maman » : le témoignage de Meghann

Meghann se souvient d’une grossesse « nickel ».Pendant neuf mois, Meghann s’est projetée comme toutes les futures mères, jusqu’à ce vendredi soir où elle perd les eaux…
En quelques heures, la naissance de Mahé fait brutalement entrer la famille dans un univers auquel rien ne l’avait préparée.

Une première grossesse qui se déroulait parfaitement bien. Aucune difficulté particulière.Mais lorsque Mahé naît, il doit être pris en charge en urgence. Il est placé en hypothermie thérapeutique, puis transféré en hélicoptère.

Les médecins constatent qu’il a subi une anoxo-ischémie, un manque de sang et d’oxygène au niveau du cerveau qui a provoqué des lésions cérébrales importantes.

Pour Meghann, l’annonce ouvre un vertige

« Il ne dessinera jamais. Il ne fera jamais de vélo. Voilà, c’est comme ça qu’on m’a dit les choses. ».

Mahé sera très lourdement handicapé.

L’annonce est brutale et sans filtre. Elle laisse Meghann face à un travail intérieur d’une immense difficulté et qu’elle qualifie elle-même de deuil : celui de l’enfant qu’elle s’était imaginé pendant neuf mois.

Beaucoup de parents d’enfants en situation de handicap traversent ce deuil silencieux sans toujours oser le nommer. Il s’accompagne souvent d’un sentiment de perte de contrôle, de culpabilité, de renoncement, d’une méfiance nouvelle et d’une montagne de perspectives soudaines auxquelles nul n’est préparé.

Très vite, la jeune mère comprend que Mahé aura un parcours différent….  La vie de son fils ne ressemblera pas à ses projections. Il faut faire face.

Avec Mahé, la relation passe autrement

Mahé ne parle pas. Cela ne signifie pas qu’il ne communique pas. Entre lui, sa mère et son petit frère, la communication existe pleinement.

Meghann décrit une relation faite de « beaucoup de ressentis », de caresses et de sons.

Avec Milan, son petit frère de 5 ans, le lien s’est construit avec une grande tendresse. Les deux garçons rient ensemble, se chatouillent, se font des bisous. Meghann raconte combien Milan est attentif à Mahé et cherche spontanément à faire au mieux pour qu’il soit bien.

Entre eux, les mots ne sont pas indispensables, ils ont leur propre manière d’échanger.Mahé réagit, crée du lien et prend toute sa place dans la relation avec sa mère et son frère.

Puis les repas sont devenus un combat

Peu à peu, la famille a trouvé son propre équilibre autour de Mahé, de son rythme, de ses soins, de son école et de ses rééducations.
Mais au fil des années, une difficulté va prendre une place croissante dans le quotidien de la maman solo : l’alimentation.

C’est dans ce contexte que la question d’une gastrostomie finit par s’imposer.

Pour Meghann, une décision d’abord vécue avec beaucoup de réticences. Il faut accepter ce qui, quelques mois plus tôt, lui semblait impensable.

La suite de leur histoire ? Meghann la raconte elle-même en vidéo : ses peurs, les débuts difficiles, l’adaptation à la nutrition entérale, mais aussi ce qui a changé ensuite pour Mahé et pour toute la famille.

« Polyhandicap : le témoignage de Meghan, maman de Mahé ».

Pour aller plus loin

• Comprendre la nutrition entérale et les différents types de sondes
• Découvrir Jules, Gastrostomie & compagnie

Article rédigé sur base des propos recueillis auprès de Meghann, maman de Mahé, enfant de 8 ans porteur de polyhandicap  en novembre 2025.

Les produits de nutrition entérale sont des denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales, à utiliser sous contrôle médical. La nutrition entérale est administrée grâce à des dispositifs médicaux, avec marquage CE. Lire la notice d’instructions avant utilisation. Ce contenu a vocation à vous accompagner lors de votre prise en charge nutritionnelle ou celle de votre enfant sous nutrition entérale, en complément de l’accompagnement de votre équipe médicale. Si vous avez des questions complémentaires, parlez-en à votre médecin.
260820, Août 2026, NUTRICIA Nutrition Clinique – RCS NANTERRE 451 229 306.